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亞馬遜化妝品類(lèi)新規(guī)及FDA合規(guī)操作流程

亞馬遜化妝品類(lèi)新規(guī)及FDA合規(guī)操作流程

近日,亞馬遜發(fā)出緊急通知:在亞馬遜上銷(xiāo)售的化妝品必須在“9月24日”之前按照新的指南進(jìn)行更新。這一要求是為了遵循美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的規(guī)定,確保產(chǎn)品符合安全和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。未能遵循該指南的賣(mài)家可能面臨產(chǎn)品下架風(fēng)險(xiǎn)。

亞馬遜化妝品類(lèi)新規(guī)及FDA合規(guī)操作流程

圖片來(lái)源:亞馬遜后臺(tái)

亞馬遜化妝品類(lèi)新規(guī)主要涉及產(chǎn)品信息的更新、合規(guī)性要求以及與美國(guó)食品藥物管理局(FDA)的監(jiān)管對(duì)接等方面。以下是對(duì)這些新規(guī)的詳細(xì)解讀:

一、產(chǎn)品信息更新要求

·截止日期:亞馬遜要求在其平臺(tái)上銷(xiāo)售的化妝品必須在特定日期(如2024年9月24日)之前按照新的指南進(jìn)行更新。這一要求是為了確保產(chǎn)品信息的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。

·關(guān)鍵信息:賣(mài)家需要確保產(chǎn)品詳情頁(yè)面包含完整的成分列表、藥品信息(如適用)、產(chǎn)品基本信息等。這些信息對(duì)于消費(fèi)者了解產(chǎn)品、做出購(gòu)買(mǎi)決策以及保障自身權(quán)益至關(guān)重要。

·更新流程:對(duì)商品詳情頁(yè)和圖片所做的任何更改,可能需要2到4個(gè)小時(shí)才能在系統(tǒng)中完成更新。因此,賣(mài)家應(yīng)提前規(guī)劃并預(yù)留足夠的時(shí)間來(lái)完成更新工作。

二、合規(guī)性要求

·FDA注冊(cè):自2024年7月1日起,美國(guó)實(shí)施了新的化妝品法規(guī),要求所有出口到美國(guó)的化妝品必須完成FDA注冊(cè)才能進(jìn)行清關(guān)和銷(xiāo)售。涉及的品類(lèi)包括清潔用品、護(hù)膚品、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發(fā)劑、牙膏、除臭劑等。

·企業(yè)注冊(cè)與產(chǎn)品列名:所有從事生產(chǎn)、加工在美銷(xiāo)售的化妝品工廠必須要進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)。非美國(guó)的企業(yè)還必須要指定一個(gè)美國(guó)代理,代表企業(yè)與美國(guó)FDA進(jìn)行溝通和聯(lián)絡(luò)。產(chǎn)品責(zé)任人(包括制造商、包裝商、分銷(xiāo)商等)必須向FDA列出每種上市化妝品的具體信息,包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等,并且每年更新一次。

·不良事件報(bào)告:責(zé)任人還需負(fù)責(zé)不良事件報(bào)告,并在2024年12月29日前,確保每個(gè)化妝品標(biāo)簽上都注明不良事件報(bào)告聯(lián)絡(luò)人信息,用于接收不良事件報(bào)告。

三、監(jiān)管加強(qiáng)

·FDA監(jiān)管:FDA已經(jīng)開(kāi)始加強(qiáng)在亞馬遜銷(xiāo)售的化學(xué)換膚產(chǎn)品的監(jiān)管,警告消費(fèi)者此類(lèi)產(chǎn)品可能對(duì)皮膚造成嚴(yán)重傷害。這表明FDA對(duì)于化妝品市場(chǎng)的監(jiān)管力度正在不斷加大。

·平臺(tái)政策:亞馬遜作為電商平臺(tái),積極響應(yīng)FDA的監(jiān)管要求,通過(guò)發(fā)布合規(guī)警告、更新指南等方式,引導(dǎo)賣(mài)家遵守相關(guān)法規(guī)和政策。同時(shí),亞馬遜也加強(qiáng)了對(duì)違規(guī)產(chǎn)品的打擊力度,對(duì)于未能遵循指南的賣(mài)家可能面臨產(chǎn)品下架的風(fēng)險(xiǎn)。

四、應(yīng)對(duì)措施

·及時(shí)注冊(cè)與更新:賣(mài)家應(yīng)盡快完成FDA注冊(cè)和產(chǎn)品信息的更新工作,確保產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)和政策要求。

·加強(qiáng)內(nèi)部管理:賣(mài)家應(yīng)建立完善的內(nèi)部管理制度,確保產(chǎn)品信息的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。同時(shí),加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通與合作,確保供應(yīng)鏈的穩(wěn)定性和可靠性。

·關(guān)注政策動(dòng)態(tài):賣(mài)家應(yīng)密切關(guān)注FDA和亞馬遜等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的政策動(dòng)態(tài),及時(shí)了解并適應(yīng)新的監(jiān)管要求。

亞馬遜化妝品類(lèi)新規(guī)及FDA合規(guī)操作流程

圖片來(lái)源:黑貓站外爆料

完成亞馬遜FDA(美國(guó)食品和藥物管理局)合規(guī)操作,主要涉及到一系列確保產(chǎn)品安全、合規(guī)的步驟。以下是一些關(guān)鍵步驟和注意事項(xiàng):

一、了解FDA合規(guī)要求

·確定產(chǎn)品類(lèi)別:首先,需要明確產(chǎn)品是否屬于FDA監(jiān)管的范圍。FDA監(jiān)管的產(chǎn)品包括食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械等。

·查閱FDA法規(guī):詳細(xì)了解與產(chǎn)品相關(guān)的FDA法規(guī)、指南和標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品符合所有要求。

二、注冊(cè)與認(rèn)證

1.企業(yè)注冊(cè):

·對(duì)于在美國(guó)銷(xiāo)售化妝品、食品或醫(yī)療器械的企業(yè),需要進(jìn)行FDA的企業(yè)注冊(cè)。

·注冊(cè)信息包括企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式等,且需定期更新。

2.產(chǎn)品注冊(cè)/列表:

·某些產(chǎn)品,如醫(yī)療器械,可能需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)或列表,以便FDA能夠追蹤和管理。

3.FDA認(rèn)證(如適用):

·對(duì)于某些高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,如部分醫(yī)療器械和藥品,可能需要進(jìn)行FDA的認(rèn)證或批準(zhǔn)。

·這通常涉及提交詳細(xì)的產(chǎn)品資料、進(jìn)行臨床試驗(yàn)(如適用)并接受FDA的審查。

三、產(chǎn)品標(biāo)簽與包裝

1.標(biāo)簽合規(guī):

·確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括所有必要的警示語(yǔ)、成分列表、使用說(shuō)明等。

·對(duì)于化妝品,標(biāo)簽上應(yīng)包含正確的產(chǎn)品名稱、制造商信息、成分列表等。

2.包裝合規(guī):

·包裝材料應(yīng)安全無(wú)害,符合FDA關(guān)于食品接觸材料的規(guī)定。

四、不良事件報(bào)告

1.建立報(bào)告系統(tǒng):

·對(duì)于醫(yī)療器械和藥品,企業(yè)應(yīng)建立有效的不良事件報(bào)告系統(tǒng),以便及時(shí)收集、報(bào)告和處理與產(chǎn)品相關(guān)的不良事件。

2.配合FDA調(diào)查:

·在收到FDA關(guān)于不良事件的詢問(wèn)或調(diào)查時(shí),企業(yè)應(yīng)積極配合,提供所需的信息和資料。

五、持續(xù)合規(guī)與監(jiān)督

1.定期審核:

·定期對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)、包裝、標(biāo)簽等環(huán)節(jié)進(jìn)行審核,確保持續(xù)符合FDA的要求。

2.培訓(xùn)與教育:

·對(duì)員工進(jìn)行FDA法規(guī)的培訓(xùn)和教育,提高員工的合規(guī)意識(shí)和能力。

3.應(yīng)對(duì)FDA檢查:

·在FDA進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),企業(yè)應(yīng)做好充分準(zhǔn)備,確保能夠順利通過(guò)檢查。

六、特定產(chǎn)品要求

對(duì)于化妝品、食品、醫(yī)療器械等特定產(chǎn)品,還可能有額外的合規(guī)要求。例如:

·化妝品:可能需要披露香料過(guò)敏原信息、進(jìn)行安全性評(píng)估等。

·食品:需要遵守《良好包裝和標(biāo)簽法》(FPLA)等法規(guī),確保食品的安全性和標(biāo)簽的準(zhǔn)確性。

·醫(yī)療器械:根據(jù)FDA的分類(lèi)和監(jiān)管要求,可能需要完成不同的注冊(cè)或認(rèn)證流程。

七、結(jié)論

完成亞馬遜FDA合規(guī)操作是一個(gè)復(fù)雜而細(xì)致的過(guò)程,需要企業(yè)全面了解FDA的法規(guī)和要求,并在產(chǎn)品注冊(cè)、標(biāo)簽包裝、不良事件報(bào)告等方面嚴(yán)格遵守。同時(shí),企業(yè)還應(yīng)建立有效的合規(guī)管理體系,確保持續(xù)符合FDA的要求,以維護(hù)產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力和企業(yè)的聲譽(yù)。

這些新規(guī)的實(shí)施,對(duì)于化妝品賣(mài)家來(lái)說(shuō),意味著需要更加注重產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性,及時(shí)更新產(chǎn)品信息,并完成必要的注冊(cè)程序,以避免面臨下架或禁售風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),賣(mài)家也需要適應(yīng)亞馬遜的政策調(diào)整,優(yōu)化庫(kù)存管理和配送策略,以降低運(yùn)營(yíng)成本并提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力?。

(來(lái)源:黑貓站外爆料)

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